Aller au contenu
Toutes les offres

Validation Consultant

TREVALCO

2630 AARTSELAAR, Regio Boom-Aartselaar

Publiée le

Détails du poste

Contrat
CDI / permanent
Temps de travail
Temps plein

Description de l’offre

Een job als validatie consultant in de farmaceutische industrie is zeer gevarieerd. Deze omvat technische analyse, het schrijven van documenten, uitvoeren van testen in een productie of labo omgeving, en uiteraard veel interactie met diverse afdelingen in het bedrijf waar je werkt.

Als validatie consultant voer je validatie projecten uit op locatie bij klanten in de farmaceutische industrie. Het kan gaan om de validatie van productie of lab equipment, utilities, facilities, processen en zelfs computersystemen. Afhankelijk van je achtergrond en interesses zal je actief zijn in één of meerdere domeinen.

Voor deze vacature zoeken we naar kandidaten met minstens een eerste validatie of quality assurance ervaring in de farmaceutische industrie. Maar ook kandidaten met veel meer ervaring zijn welkom.

Je verantwoordelijkheden als validatie consultant omvatten:

  • ontwikkelen van een validatie strategie die realistisch is en voldoet aan de wettelijke vereisten en de verwachtingen van de klant, schrijven van validatieplan en rapport
  • schrijven van URS
  • schrijven van IQ, OQ en PQ protocol
  • plannen en uitvoeren of coördineren van kwalificatie / validatie testen
  • quality records zoals deviaties, CAPA's en change controls beheren
  • deelnemen aan risico analyses en onderzoeken gerelateerd aan kwaliteit of wetgeving
  • deelnemen aan interne en externe audits
  • advies geven over farmaceutische wetgeving zoals GMP, GLP en GDP rekening houdend met huidige trends en toekomstvisie van de klant
  • beslissingen nemen met de juiste balans tussen kwaliteit / budget / planning, en stakeholders helpen in het sluiten van goede compromissen bij moeilijke keuzes

  • vloeiend in het Engels en het Nederlands
  • analytisch, goed georganiseerd, leergierig en precies
  • je kan uitleg geven, overtuigen, bijsturen... je hebt perfecte communicatie skills in een multidisciplinaire omgeving
  • je beheert graag documenten: schrijven, reviewen en updaten, goedkeuring verkrijgen van je documenten
  • minstens 2 jaar ervaring in een farmaceutische validatie, QA of gelijkaardige functie

Werken voor een Vlaamse KMO waar je geen nummer bent.

Veel opleidingsmogelijkheden.

Mooi pakket extrelegale voordelen waaronder bedrijfswagen of mobiliteitsbudget.

Origine et disponibilité

Source : VDAB. L’annonce peut évoluer ou être pourvue après sa collecte. Confirmez les conditions auprès du recruteur.

Consulter l’annonce originale Comment OpenJob traite les informations

Partager ou signaler cette offre

Un problème avec cette offre ? Votre signalement ouvre un e-mail à OpenJob, sans envoi automatique.