Détails du poste
- Contrat
- Intérim· Possibilité : CDI / permanent
- Temps de travail
- Temps plein
- Salaire
- €3 000–€3 100 brut / période non précisée
Description de l’offre
Mission principale :
Vous rejoignez le département Assurance Qualité (QA) pour soutenir les activités de libération, réception et distribution de produits pharmaceutiques, tout en veillant au respect des normes GMP (Good Manufacturing Practices) et GDP (Good Distribution Practices).
Vos responsabilités :
Support administratif et opérationnel au département QA. Gestion et vérification de la documentation qualité : BMR, BPR, certificats d'analyse et de conformité.
Préparation de dossiers et rapports liés aux activités GMP/GDP.
Participation à la gestion du système qualité (QMS). Gestion des échantillons, standards, contrôles de packaging et sondes de température.
Suivi des fournisseurs et collaboration avec différents départements.
Contribution aux projets de développement et à l'amélioration continue.
Minimum 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Connaissance des réglementations GMP/GDP. Maîtrise du français et de l'anglais à l'oral et à l'écrit.
Bonne maîtrise de Word, Excel, Outlook.
Une expérience avec un système QMS digital est un atout. Personne rigoureuse, organisée, autonome, avec un bon esprit d'analyse et un excellent relationnel.
Nous vous proposons une mission intérim de 6 mois avec possibilité d'engagement en CDI Environnement de travail moderne, lumineux et collaboratif. Équipe jeune et dynamique.. Nombreux projets et possibilités de développement professionnel.
Vous rejoignez le département Assurance Qualité (QA) pour soutenir les activités de libération, réception et distribution de produits pharmaceutiques, tout en veillant au respect des normes GMP (Good Manufacturing Practices) et GDP (Good Distribution Practices).
Vos responsabilités :
Support administratif et opérationnel au département QA. Gestion et vérification de la documentation qualité : BMR, BPR, certificats d'analyse et de conformité.
Préparation de dossiers et rapports liés aux activités GMP/GDP.
Participation à la gestion du système qualité (QMS). Gestion des échantillons, standards, contrôles de packaging et sondes de température.
Suivi des fournisseurs et collaboration avec différents départements.
Contribution aux projets de développement et à l'amélioration continue.
Minimum 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Connaissance des réglementations GMP/GDP. Maîtrise du français et de l'anglais à l'oral et à l'écrit.
Bonne maîtrise de Word, Excel, Outlook.
Une expérience avec un système QMS digital est un atout. Personne rigoureuse, organisée, autonome, avec un bon esprit d'analyse et un excellent relationnel.
Nous vous proposons une mission intérim de 6 mois avec possibilité d'engagement en CDI Environnement de travail moderne, lumineux et collaboratif. Équipe jeune et dynamique.. Nombreux projets et possibilités de développement professionnel.
- Package : 3000-3100€ brut + Chèques-repas de 10 €
- Formation aux procédures internes et outils de gestion
- Environnement de travail dynamique et convivial
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Origine et disponibilité
Source : VDAB. L’annonce peut évoluer ou être pourvue après sa collecte. Confirmez les conditions auprès du recruteur.
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