Laboratory analist

jobdetailsAnalist Kwaliteitscontrole (Labo)

Wil jij als chemisch analist een directe en zichtbare impact hebben op de gezondheid van miljoenen mensen? Bij een wereldspeler in de farmaceutische sector in Puurs-Sint-Amands krijg je de kans om een cruciale rol te spelen in de kwaliteitscontrole van hoogwaardige, levensreddende geneesmiddelen. Je komt terec...

ht in een dynamische, innovatieve laboratoriumomgeving waar kwaliteit, nauwkeurigheid en continu leren centraal staan.

Functie-inhoud

Als Analist Kwaliteitscontrole ben je verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren, analyseren en rapporteren van routinematige chemische testen. Met jouw nauwgezette werk borg je dat de producten voldoen aan de strengste wettelijke richtlijnen en cGMP-kwaliteitsnormen voor onder meer aseptisch bereide farmaceutische middelen. Na een grondige inwerkperiode voer je analyses zelfstandig uit ter ondersteuning van cruciale product releases.

Heeft u nog vragen over deze functie? Neem dan gerust contact op met Peggy Vancoillie. Zij staat u graag te woord via 02 472 92 14 of [email protected]. We kijken uit naar uw reactie.

Analist Kwaliteitscontrole (Labo)

Wil jij als chemisch analist een directe en zichtbare impact hebben op de gezondheid van miljoenen mensen? Bij een wereldspeler in de farmaceutische sector in Puurs-Sint-Amands krijg je de kans om een cruciale rol te spelen in de kwaliteitscontrole van hoogwaardige, levensreddende geneesmiddelen. Je komt terecht in een dynamische, innovatieve laboratoriumomgeving waar kwaliteit, nauwkeurigheid en continu leren centraal staan.

Functie-inhoud

• belangrijkste verantwoordelijkheden

  • Analyses uitvoeren: zelfstandig uitvoeren van non-chromatografische en/of chromatografische chemische testen op grondstoffen en eindproducten.
  • Documentatie & compliance: correct, tijdig en nauwkeurig documenteren van al je analyseresultaten conform de cGMP- en GLP-richtlijnen.
  • Kwaliteitsborging: actief bijdragen aan de productrelease door betrouwbare testresultaten aan te leveren.
  • Kennisbeheer: je eigen kennis van cGMP/GLP, interne procedures en veiligheidsvoorschriften continu up-to-date houden.

• kwalificatie

  • Opleiding: professionele bachelor in Farmaceutische Wetenschappen, Chemie, Farmaceutische of Biologische Laboratoriumtechnologie (of gelijkwaardig door ervaring).
  • Ervaring: minimaal 1 jaar relevante ervaring in een GMP-labo-omgeving.
  • Vaardigheden: hoge mate van nauwkeurigheid, sterk probleemoplossend vermogen en een grote focus op veiligheid en kwaliteit.
  • Attitude: flexibel ingesteld met een proactieve "can-do" mentaliteit.
  • Talen & software: goede beheersing van het Nederlands en Engels. Vlot met pc-applicaties zoals MS Office en LIMS.

• voordelen

  Wat bieden wij als werkgever?
  • Competitief brutoloon met 13e maand en dubbel vakantiegeld
  • Netto maandvergoeding
  • Maaltijdcheques en ecocheques
  • Keuze tussen een bedrijfswagen met tank-/laadkaart (SalSa-plan) of kilometervergoeding voor verplaatsing met eigen wagen
  • Hospitalisatieverzekering vanaf dag 1 + optionele ambulante verzekering (incl. tandzorg)
  • Groepsverzekering (pensioenopbouw)
  • Cafetariaplan (Flex Income Plan)
  • 4 weken wettelijke vakantie + 12 ADV-dagen + anciënniteitsverlof
  • Mogelijkheid tot thuiswerken (afhankelijk van het project)
  • Access tot het Benefits at Work kortingen platform
  • Referral bonus bij aanwerving van nieuwe collega's via jouw netwerk
  • Persoonlijke opvolging via je account manager, HR/L&D support, toegang tot opleidingen, learning tools en certificaties
  • Netwerkevents en interne activiteiten om verbonden te blijven met collega’s en de organisatie

  Liever samenwerken als freelance consultant?

  • Wij betalen jouw facturen tijdig en correct (30 dagen)
  • Ons team van recruiters en account managers is betrokken bij je carrière en volgt je nauw op
  • Tegen het einde van je project zoeken we proactief naar je volgende uitdaging